Expresión de búsqueda: COPROPORFIRIA HEREDITARIA 
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Descriptor Inglés:   Coproporphyria, Hereditary 
Descriptor Español:   Coproporfiria Hereditaria 
Descriptor Portugués:   Coproporfiria Hereditária 
Categoría:   C06.552.830.074
C16.320.850.742.074
C17.800.827.742.074
C18.452.811.400.074
Definición Español:   Porfiria dominante autosómica debido a una deficiencia de COPROPORFIRINÓGENO OXIDASA en el HÍGADO, la sexta enzima en el camino biosintético de 8 enzimas de HEME. Las características clínicas incluyen síntomas neurológicos y lesiones cutáneas. Los pacientes excretan niveles crecientes de precursores de porfirina, 5-AMINOLEVULINATO SINTETASA y de COPROPORFIRINAS. 
Calificadores Permitidos Español:  
SU cirugía CL clasificación
CO complicaciones CN congénito
DG diagnóstico por imagen DI diagnóstico
DH dietoterapia EC economía
EM embriología NU enfermería
EN enzimología EP epidemiología
ET etiología EH etnología
PP fisiopatología GE genética
HI historia CI inducido químicamente
IM inmunología CF líquido cefalorraquídeo
ME metabolismo MI microbiología
MO mortalidad UR orina
PS parasitología PA patología
PC prevención & control PX psicología
RT radioterapia RH rehabilitación
BL sangre TH terapia
DT tratamiento farmacológico VE veterinaria
VI virología  
Número del Registro:   38624 
Identificador Único:   D046349 

Ocurrencia en la BVS:
 

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